<\/p>\n\n\n\n
Consciente que uno de cada 10 mil nacidos en Nuevo Le\u00f3n sufren de fibrosis qu\u00edstica, el diputado local por MORENA, Waldo Fern\u00e1ndez, present\u00f3 un Exhorto al al titular de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) conceda la autorizaci\u00f3n correspondiente a los medicamentos para el tratamiento de la fibrosis qu\u00edstica y que la Secretar\u00eda de Salud realice un registro de pacientes con fibrosis qu\u00edstica en la entidad e informe al Congreso sobre el protocolo que se sigue para atender dicha enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
La fibrosis qu\u00edstica es una enfermedad hereditaria, cong\u00e9nita, cr\u00f3nica e incurable que afecta los sistemas respiratorio y digestivo de los ni\u00f1os y ni\u00f1as. Seg\u00fan el Exhorto, en M\u00e9xico cada a\u00f1o se presentan 350 nuevos casos y los primeros 28 d\u00edas del nacimiento son fundamentales para detectar la enfermedad y brindar un tratamiento integral antes de que se presenten los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n
\u201cNo existe cura para la fibrosis qu\u00edstica, pero un tratamiento puede aliviar los s\u00edntomas, reducir las complicaciones y mejorar la calidad de vida. Con una intervenci\u00f3n temprana y nuevos medicamentos denominados Ivacaftor (Kalydeco); Lumacaftor\/ivacaftor (Orkambi); Tezacaftor\/ivacaftor (Symdeko), la vida de los pacientes mejoran sustancialmente\u201d recalc\u00f3 el legislador.<\/p>\n\n\n\n
Desafortunadamente, dijo, su costo va desde los 24 mil a los 30 mil d\u00f3lares.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEs urgente establecer pol\u00edticas p\u00fablicas en beneficio de la poblaci\u00f3n con este padecimiento y poder asegurar su acceso a los f\u00e1rmacos necesarios que les ayude en su padecimiento y a prolongar su esperanza de vida\u201d recalc\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
El exhorto fue aprobado por unanimidad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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